[강세 토픽] 2025년 임상 예정 제약·바이오 테마, HK이노엔 +13.29%, 에스바이오메딕스 +9.46%

증권플러스 | 2025.06.09 오후 01:53

[뉴스봇] 2025년 임상 예정 제약·바이오 테마가 강세다. 전일 대비 2.64% 상승세이다. HK이노엔 +13.29%, 에스바이오메딕스 +9.46%, 에이프릴바이오 +4.64% 등이 테마 상승을 이끌고 있다.

테마 설명

2025년에는 제약·바이오 업체들의 임상 결과 및 FDA 허가가 다양할 것으로 전망되어 기대감이 커지는 중. 특히 항체-약물접합체(ADC), 비만, 자가면역, 바이오시밀러 등의 분야가 주목 받을 것으로 전망됨(출처:SK증권)
최근 국내 제약·바이오 기업들은 높아진 기술력을 바탕으로 주요 학회에서 연구 결과를 발표 및 미팅을 진행하는 기업이 늘고 있어 주요 학회 기대감도 확대.
참고로 임상단계는 1상, 2상, 3상으로 구분. 임상1상은 소수의 건강한 사람을 대상으로 안전성 검사. 2상은 소수 환자를 대상으로 유효성 검사. 3상은 다수 환자를 대상으로 약효와 장기적 안정성 등을 종합적으로 검사.
[2025년 바이오 행사 일정]
- 1월 13~16일 : J.P. Morgan Healthcare Conference(제약바이오의 가장 큰 행사, 다국적 제약사, 바이오텍 다수 참석)
- 2월 28일~3월 3일 : AAAI(미국 알레르기, 천식, 면역 학회)
- 3월 26~29일 : ELCC(유럽 폐암 학회)
- 4월 1~5일 : AD/PD(알츠하이머·파킨슨병 국제 학회)
- 4월 25~30일 : AACR(미국 암 학회)
- 5월 7~10일 : EASL(유럽 간 학회)
- 5월 30일~6월 3일: ASCO(미국 임상 종양 학회)
- 6월 11~14일 : EULAR(유럽 류마티스 학회)
- 6월 13~16일 : EAACI(유럽 알러지 학회)
- 6월 20~23일 : ADA(미국 당뇨 학회)
- 7월 12~15일 : ENDO(미국 내분비 학회)
- 9월 6~9일 : WCLC(세계 폐암 학회)
- 9월 16~19일 : EASD(유럽 당뇨 학회)
- 10월 29일~11월 1일 : CTAD(알츠하이머 임상 학회)
- 11월 5~9일 : SITC(면역 항암 학회)
- 11월 8~10일 : AHA(미국 심장 협회)
- 12월 1~3일 : ASH(미국 혈액 학회)

관련 종목
종목
등락률
종목설명
+13.29%
미국서 임상 3상 진행 중인 비미란성 식도염(NERD)과 미란성 식도염(EE) 데이터 결과 공개 예정.
+9.46%
배아줄기세포유래 파킨슨병 세포치료제 ‘TED-A9’ 임상 1/2a상 1년 추적 데이터를 4월 공개하며 안정성과 증상 개선 효과를 확인. 임상 2상을 생략하고 올 하반기 미국 FDA에 임상 3상 IND를 제출한다는 계획.
+4.64%
자가염증질환 치료제 후보물질 ‘APB-R3’에 대해 글로벌 임상 2상을 개시.
+3.95%
알레르기 질환 치료용 신약으로 개발 중인 ‘YH35324’의 임상 1b상 데이터 공개 예정. 고형암 치료 신약후보물질 ‘YH32367’ 임상 1/2상 데이터도 공개 예정.
+3.69%
파킨슨병 치료 후보물질 ABL-301의 임상 1상 결과 및 담도암 치료제 ABL001의 임상 2/3상 데이터 발표 예정.
+2.98%
ADC후보물질인 LCB84를 얀센에 기술이전하고 미국에서 전이성 고형암 대상 단독 및 면역항암제 병용요법 임상 1상을 진행 중. 올해 임상2상에 진입할 전망.
+2.45%
경구용 GLP-1 비만치료제인 ‘DD02S’와 ‘DD03’(경구용 삼중작용제) 등을 미국의 멧세에 기술이전. DD02S를 미국 임상 1상 진행 중.
+1.92%
특발성폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’ 임상 2상 시험 탑라인 데이터 통해 통계적 유의성 확보하지 못해. 회사 측 세부분석 진행해 개발을 지속한다는 계획. 이밖에 궤양성대장염 신약 후보물질 BBT-401과 IPF 신약 후보물질 BBT-301 사업개발을 추진 중.
+0.19%
천연물 기반 알츠하이머 치료제인 ‘DDN-A-0101’ 임상 1상을 진행 중.
+0.08%
파킨슨병 치료제 ‘KM-819’를 개발 중. 3월 식약처에 임상 2/3상의 임상시험계획승인 신청서(IND)를 제출. 임상시험 실시기관을 미국으로 확장해 다국가 임상시험으로 추진할 수 있도록 한다는 계획.
0.00%
비만 프로젝트(H.O.P)의 라인업인 삼중작용제(LA-GLP·GIP·GCG)미국에서 임상 1상 중. 연내 임상 결과 발표 예정.
-0.68%
비소세포폐암 신약 후보물질 VRN07(ORIC-114, EGFR TKI) 1b 상 데이터와 VRN11(EGFR TKI)의 임상 1/2상 중간 결과 발표 예정.
-2.20%
자체 개발한 면역항암제 GI-102 2 임상 1/2상 데이터 공개 예정.
-2.75%
전립선암 치료제 FC705 임상 2상 결과를 4월 발표. 국내 임상 3상을 진행하기 위해 식약처에 임상시험계획서(IND) 신청을 완료했으며, 임상 3상 승인을 받는 대로 희귀의약품으로 지정된 FC705의 조건부 품목허가도 신청한다는 계획.
2025년 임상 예정 제약·바이오 테마 차트
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